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LTEP-sm人小細胞肺癌細胞
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LTEP-sm 人小細胞肺癌細胞
LTEP-sm 人小細胞肺癌細胞是從人體小細胞肺癌組織中分離建立的細胞系,在小細胞肺癌研究領(lǐng)域占據(jù)重要地位,為揭示腫瘤惡性生物學(xué)行為、研發(fā)有效治療策略提供了關(guān)鍵研究工具。
該細胞系源于小細胞肺癌患者的腫瘤組織。小細胞肺癌惡性程度極高,生長迅速且早期易發(fā)生轉(zhuǎn)移,患者預(yù)后較差。科研人員通過手術(shù)或活檢獲取腫瘤樣本后,運用組織消化、機械分離等技術(shù),從復(fù)雜的腫瘤組織環(huán)境中分離出癌細胞,并在體外特定培養(yǎng)條件下,經(jīng)過篩選、傳代和鑒定,成功建立了 LTEP-sm 細胞系。在顯微鏡下,LTEP-sm 細胞呈小圓形或短梭形,細胞體積較小,核質(zhì)比高,細胞核大且深染,染色質(zhì)呈粗顆粒狀,細胞常緊密排列成團,呈現(xiàn)典型的小細胞肺癌細胞形態(tài)學(xué)特征。
從生物學(xué)特性來看,LTEP-sm 細胞具有鮮明的惡性特征。其增殖能力極強,細胞周期調(diào)控機制紊亂,使得細胞能夠持續(xù)快速分裂,在適宜培養(yǎng)條件下,短時間內(nèi)即可實現(xiàn)細胞數(shù)量的大量擴增。在侵襲轉(zhuǎn)移方面,LTEP-sm 細胞能夠分泌多種蛋白酶和細胞因子,降解細胞外基質(zhì)成分,破壞基底膜結(jié)構(gòu),為細胞遷移創(chuàng)造條件;同時,細胞表面表達的黏附分子有助于其與血管內(nèi)皮細胞結(jié)合,進而突破血管屏障,發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。此外,LTEP-sm 細胞存在多種基因異常,如抑癌基因失活和癌基因激活,這些改變共同驅(qū)動腫瘤的發(fā)**展,并導(dǎo)致細胞對傳統(tǒng)化療藥物易產(chǎn)生耐藥性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,LTEP-sm 細胞系發(fā)揮著重要作用。在基礎(chǔ)研究中,科研人員利用該細胞系深入探究小細胞肺癌發(fā)**展的分子機制,分析基因突變、信號通路異常對細胞癌變的影響,挖掘潛在的治療靶點和生物標志物。在藥物研發(fā)環(huán)節(jié),LTEP-sm 細胞是篩選新型**藥物的重要工具,通過觀察藥物對細胞增殖、凋亡、遷移以及耐藥性的影響,評估藥物的療效和**性,助力小細胞肺癌治療藥物的開發(fā)。此外,將 LTEP-sm 細胞接種到實驗動物體內(nèi),可構(gòu)建小細胞肺癌動物模型,模擬腫瘤在體內(nèi)的生長和轉(zhuǎn)移過程,為臨床治療方案的制定和優(yōu)化提供可靠的實驗依據(jù) 。