Ehrlich 艾氏腹水瘤瘤株（Ehrlich Ascites Tumor, EAT）是一種經典的小鼠腹水型癌細胞系，起源于小鼠乳腺腺癌，具有高度侵襲性和增殖能力。該瘤株自 1906 年由 Paul Ehrlich **建立以來，已成為腫瘤生物學、藥理學和免疫學研究中常用的模型，尤其在腹水型腫瘤機制、**藥物篩選及免疫治療研究中具有重要價值。
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細胞來源與形態(tài)
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源于小鼠乳腺腺癌，可通過腹腔接種在同源或免疫缺陷小鼠（如 BALB/c、ICR 小鼠）體內快速形成腹水瘤。
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腹水瘤細胞呈圓形或卵圓形，懸浮生長，細胞核大且深染，細胞質內可見空泡，分裂相常見，具有典型的癌細胞特征。
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生長與擴散特性
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高增殖率：接種后 1-2 天即可在腹腔內快速增殖，7-10 天達到生長高峰，腹水量顯著增加，癌細胞密度可達 107?108cells/mL。
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侵襲性：除腹腔擴散外，晚期可轉移至肝臟、脾臟等器官，模擬臨床腫瘤的播散過程。
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抗原特性
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表達腫瘤特異性抗原（如 Ehrlich 抗原），可誘導宿主產生免疫應答，但其免疫原性較弱，易逃避免疫監(jiān)視，適合研究腫瘤免疫逃逸機制。
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體外培養(yǎng)
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可在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 或 DMEM 培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng)，但體外傳代后增殖能力和生物學特性可能逐漸改變，因此實驗中更常用體內傳代（腹腔接種）維持瘤株活性。
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體內接種
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腹水制備：取對數(shù)生長期的腹水瘤細胞，經離心洗滌后，用生理鹽水調整細胞濃度至 106?107cells/mL。
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接種途徑：通過腹腔注射（ip）接種至小鼠體內，通常每只小鼠接種 0.1-0.2 mL 細胞懸液，7-10 天后可收集大量腹水用于實驗。
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**藥物篩選與藥效評估
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腹腔接種 EAT 瘤株后，可通過觀察腹水量、癌細胞計數(shù)、小鼠存活時間等指標，快速評估化療藥物（如順鉑、5 - 氟尿嘧啶）或天然化合物的抗腫瘤活性。
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優(yōu)勢：模型構建簡單、周期短（通常 2-3 周可完成藥效實驗），適合高通量篩選。
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腫瘤免疫機制研究
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用于研究宿主免疫細胞（如 T 細胞、NK 細胞）對腹水瘤的識別與清除機制，或評估免疫佐劑（如卡介苗、細胞因子）的抗腫瘤效果。
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例如，通過敲除免疫相關基因（如 IFN-γ、PD-1）的小鼠模型，分析 EAT 瘤株的生長與免疫逃逸關聯(lián)。
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腹水型腫瘤病理機制研究
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模擬臨床惡性腹水的形成過程，研究血管通透性增加、腹腔微環(huán)境（如細胞因子、基質成分）對腫瘤擴散的影響。
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可通過檢測腹水中血管內皮生長因子（VEGF）、基質金屬蛋白酶（MMPs）等因子，探討腹水生成的分子機制。
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新型治療技術驗證
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如納米藥物遞送系統(tǒng)、光動力療法、基因治療等在腹水瘤模型中的靶向性與療效評估。
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優(yōu)勢：
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建模成功率高，小鼠存活率穩(wěn)定，適合重復性實驗；
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腹水樣本易于獲取，可實時監(jiān)測腫瘤負荷；
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成本較低，無需特殊設備，適合基礎實驗室使用。
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局限性：
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為小鼠來源腫瘤，與人腫瘤的分子特征存在差異，臨床轉化需謹慎；
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體外培養(yǎng)難度大，長期傳代可能導致基因突變或表型改變；
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免疫原性較弱，在免疫健全小鼠中可能無法完全模擬人類腫瘤的免疫微環(huán)境。
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瘤株保存：通過液氮凍存（含 10% DMSO 的胎牛血清）長期保存，避免反復傳代導致細胞特性改變。
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生物**：操作時需注意防護，避免腹水泄漏污染，實驗后廢棄物需按生物危害物處理。
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實驗設計：需設置嚴格對照（如生理鹽水對照組、陽xing藥物對照組），并考慮小鼠品系、性別、年齡對實驗結果的影響。
Ehrlich 艾氏腹水瘤瘤株以其易操作性和穩(wěn)定的生物學特性，成為腫瘤研究中經典的動物模型。盡管存在種屬差異等局限，但其在基礎機制研究和藥物初篩中仍具有不可替代的價值。隨著基因編輯技術和人源化模型的發(fā)展，結合 EAT 瘤株的改良模型（如表達人類腫瘤抗原的轉基因株）將進一步拓展其應用場景，為腫瘤治療提供更精準的研究工具。